Estadístico para Investigación Médica

Estadístico para investigadores en medicina: supervivencia (Cox), regresión logística, curvas ROC, meta-análisis y respuesta a revisores. Tesis y Q1/Q2.

Tesis doctorales, artículos Q1/Q2 y respuesta a revisores en medicina, ensayos clínicos, epidemiología y estudios observacionales. Cox, regresión logística, ROC, meta-análisis y modelos multinivel: siempre con metodología defendible ante el revisor 2 y el comité STROBE.

Lo que más me llega de equipos de investigación clínica

Casi siempre llegáis con uno de estos tres dolores. Si te suena alguno, encajamos.

El revisor pide regresión multivariante

Has enviado el manuscrito y el revisor 2 te exige una regresión logística o de Cox que no estaba en tu plan. Tienes plazo de major revision y el reloj corre.

Datos de supervivencia y eventos clínicos

Tienes seguimiento longitudinal con eventos (mortalidad, recidiva, abandono) y no sabes si el modelo correcto es Kaplan-Meier, Cox o un modelo paramétrico de riesgos competitivos.

STROBE / CONSORT pide más de lo que sabes

La revista exige reporte STROBE o CONSORT con análisis ajustados, sensibilidad, multiple imputation y comparaciones específicas. Necesitas que cuadre todo en pocas semanas.

Técnicas y diseños que cubro habitualmente

Lo que pide cualquier revista médica indexada. Si tu diseño no aparece y es cuantitativo, escríbeme: casi siempre encaja.

Análisis de supervivencia (Kaplan-Meier, Cox, riesgos competitivos)

Curvas de supervivencia, hazard ratios ajustados, supuesto de proporcionalidad y modelos para múltiples eventos.

Regresión logística (uni y multivariante)

Modelos para variables binarias (mortalidad, recurrencia, respuesta), odds ratios ajustados, bondad de ajuste y diagnóstico.

Curvas ROC y precisión diagnóstica

AUC con IC 95%, comparación de curvas (DeLong), valor predictivo positivo y negativo, índice de Youden.

Meta-análisis y revisiones sistemáticas

Forest plots, heterogeneidad (I², τ²), modelos de efectos aleatorios, sesgo de publicación (Egger, funnel) y meta-regresión.

Ensayos clínicos aleatorizados (RCT)

Análisis por intención de tratar y por protocolo, ANCOVA con baseline, modelos mixtos para medidas repetidas y reporte CONSORT.

Estudios observacionales y de cohortes

Propensity score matching, ajuste por confusores, datos perdidos no aleatorios y reporte STROBE completo.

Trabajo por proyecto, no por horas

Sin reloj corriendo a tu costa. Acordamos al inicio el alcance, los plazos y un precio cerrado. Lo que yo tarde en ejecutarlo es asunto mío: no se hinchan horas ni te llega una factura mayor de la acordada. Y antes de entregarte nada, cada análisis pasa por una revisión a fondo: replico el código, vuelvo a verificar los supuestos y compruebo tablas y figuras línea por línea. Es la parte donde más me obsesiono: quiero que lo que recibas esté listo para defender sin que aparezcan errores en revisión por pares. Si surge algo fuera del alcance inicial, lo hablamos antes de tocarlo.

De tu duda inicial al manuscrito enviado

Meta-análisis: forest plot con efecto combinado

Ejemplo ilustrativo: forest plot con odds ratio por estudio, IC 95%, heterogeneidad (I²) y rombo del efecto combinado. El tipo de figura que entrego lista para una revisión sistemática o un artículo clínico.

Guías y herramientas para tu investigación clínica

Recursos gratuitos sobre los análisis que más aparecen en investigación médica y clínica.

Si lo tuyo es una tesis o un TFM, mira la asesoría estadística de tesis y TFM.

Cuéntame tu proyecto de investigación clínica

Rellena el formulario contándome el diseño, en qué fase estás y qué te pide la revista o tu director. Te respondo en menos de 24h con propuesta orientativa.

Preguntas frecuentes

¿Trabajas con datos clínicos identificables o sensibles?

Sí, bajo NDA cuando lo necesitas. Recomiendo siempre que me envíes los datos pseudonimizados (sin DNI, sin nombre, sin historia clínica directa): te explico cómo prepararlos para que el RGPD esté cubierto. Trabajo con datos cifrados y los elimino de mis sistemas tras finalizar el proyecto.

Mi revista pide reporte STROBE/CONSORT/PRISMA. ¿Lo cubres?

Sí. He trabajado con manuscritos enviados a revistas que exigen STROBE (observacionales), CONSORT (ensayos) y PRISMA (revisiones sistemáticas y meta-análisis). Te entrego el checklist completo, las tablas y el flow diagram.

Tengo un ensayo clínico con N pequeño (50-100 pacientes). ¿Es viable un análisis publicable?

Muchos ensayos clínicos en especialidades médicas se publican con N de 50-100. La clave está en el diseño analítico: ANCOVA con baseline en lugar de comparación de cambios, modelos mixtos para medidas repetidas, intervalos de confianza en lugar de solo p-valores, y un reporte transparente de las limitaciones.

¿Puedes responder al revisor 2 conmigo?

Es uno de los servicios más demandados. Reviso la carta del revisor, ejecuto los análisis adicionales que pide y te ayudo a redactar la respuesta punto por punto. Plazo habitual: 48-72h desde que recibo el manuscrito y los datos.

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